Forschung
Forschungsschwerpunkte
Im Zentrum unserer Forschungsprojekte stehen die Mechanismen und ihre Regulation von degenerativen und entzündlichen Erkrankungen.
I. Angiogenesefaktoren und ihre Regulation im Bewegungsapparat
- Induktion und Effekte von VEGF (vascular endothelial growth factor) im Zusammenhang mit der Osteoarthrose
- Wirkungsmechanismen von PTN (Pleiotrophin) in Chondrocyten und Osteoblasten
- Die Rolle von VEGF beim Knochenumbau
- Experimentelle Studien zum therapeutischen Einsatz von VEGF zur Förderung von Wundheilungsprozessen in schwach durchbluteten Geweben des Bewegungsapparates
- Eine neue Theorie zur Entstehung der spontanen Sehnenruptur
- Expression, Regulation und Wirkung von Angiogenesefaktoren und Anti-Angiogenesefaktoren im Bewegungsapparat
- Differenzierung von Stammzellen (PCMO; MSC) zu Chondrocyten
- Die Rolle von PRP (Platelet Rich Plasma) bei der Fraktur-/ Wundheilung
II. Antimikrobielle Peptide und ihre Regulation
- Die Rolle antimikrobieller Peptide bei der Abwehr intraartikulärer Infektionen
- Die Rolle antimikrobieller Peptide im ZNS
III. Neurodegeneration und Rezeptorfunktion
- Die Rolle der Gliazellen bei neurodegenerativen Erkrankungen / Signalwege des Amyloid-beta 1-42
IV. Molekulare Mechanismen des ARE / Nrf2 Systems
- Die Rolle von Nrf2 bei neurodegenerativen Erkrankungen
- Die Rolle von Nrf2 bei experimentell induzierter Arthritis
- Die Rolle von Nrf2 bei der Frakturheilung
- Die Rolle von Nrf2 bei Lebererkrankungen
- Die Rolle von Nrf2 bei der Lappen-Plastik
V. Molekulare Mechanismen und Regulation von Erkrankungen des Reproduktionstraktes
- Die Rolle von Nrf2 bei Erkrankungen der Placenta
- Fetal programming
- Trophoblast-Invasion
Ausführliche Dokumentation unserer Forschungsschwerpunkte (PDF)
Arbeitstechniken
- EMSA (Electrophoretic Mobility Shift Assay)
- siRNA
- Dual Luciferase Assay
- Luminometer Assays
- Luminex-Technik
- Xenogen-Technik
- Histologie
- Histochemie
- Immunhistochemie
- Rasterelektronenmikroskopie
- Transmissionselektronenmikroskopie
- Immunogold-Markierungen
- RT-PCR
- Real-time RT-PCR
- Western-Blot
- Dot-Blot
- Elisa
- Zellkultur
- In vivo Infektionsmodelle
- In vivo Beschichtungsmodelle
- In situ Hybridisierung (Schnitte und „whole mounts")
- In vivo Plazenta Explantat Modelle
- Northern Blots
- Antisense Oligonukleotid Technik
- Gen Klonierung und Entwicklung von Gen Expressions Systemen
- Protein Expressions Systeme in E.coli