Diagnostische Methoden
Auf den nachstehenden Seiten finden Sie Informationen zu einigen Analysemethoden des molekularpathologischen Labors des Instituts für Pathologie der Uniklinik RWTH Aachen.
Das Labor ist nach der DIN EN ISO/IEC 17020:2012 (DAkkS) akkreditiert. Eine hohe Qualität der Analysen wird durch ein ausgeprägtes Qualitätsmanagement gewährleistet.
Next Generation Sequencing (NGS)
- BRCA1_Bestimmung des BRCA1-/BRCA2-Mutations-Status mittels NGS (DNA)
- BRCA2_Bestimmung des BRCA1-/BRCA2-Mutations-Status mittels NGS (DNA)
- 24NGS_Untersuchung 24 klinisch relevanter Tumorgene mittels NGS (DNA)
- 517NGS_„(near) last line“-Setting_NGS_Untersuchung_zur_geplanten_MTB_Vorstellung: Panel > 1Mb klinisch relevanter Tumorgene mittels NGS (DNA UND RNA)
- 13NGS_Untersuchung auf 13 Fusionsgene mittels NGS (RNA)
Mutationsanalysen (Gewebe)
- BRAF_Bestimmung des BRAF-Mutations-Status
- CTNNB1_Bestimmung des ß-Catenin-Gen Mutations-Status
- EGFR_Bestimmung des EGFR-Mutations-Status
- ERBB2_Bestimmung des ERBB2 (HER2/NEU)-Mutations-Status
- ESR1_Bestimmung des ESR1-Mutations-Status
- FGFR3_Bestimmung des FGFR3 Mutationsstatus
- GNA11_Bestimmung des GNAQ und GNA11-Mutations-Status
- GNAQ_Bestimmung des GNAQ und GNA11-Mutations-Status
- HRAS_Bestimmung des HRAS-Mutations-Status
- IDH1_Bestimmung des IDH1-Mutations-Status
- IDH2_Bestimmung des IDH2-Mutations-Status
- KIT_Bestimmung des c-KIT und PDGFR-Mutations-Status
- KRAS_Bestimmung des KRAS-Mutations-Status
- MAP2K1_Bestimmung des MAP2K1 (MEK1)-Mutations-Status
- MET_Bestimmung des MET-Exon 14-Skipping-Mutations-Status
- MYD88_Bestimmtung des MYD88-Mutations-Status
- NRAS_Bestimmung des NRAS-Mutations-Status
- PDGFR_Bestimmung des c-KIT und PDGFR-Mutations-Status
- PIK3CA_Bestimmung des PIK3CA-Mutations-Status
- POLE_Bestimmung des POLE-Mutations-Status
- TERT_Bestimmung des TERT-Promoter-Mutations-Status
- TP53_Bestimmung des TP53 (p53-Gen)-Mutations-Status
Fusionen / Translokationen, Amplifikationen / Expression
- ALK_Rearrangierung des ALK-Gens
- ALK_Rearrangierung des ALK-Gens (NGS-basiert)
- BCL2_Translokation des BCL2- und BCL6-Gens
- BCL6_Translokation des BCL2- und BCL6-Gens
- BRAF_Fusion des BRAF-Gens (NGS-basiert)
- DDIT3_Translokation des DDIT3-Gens
- EGFR_Fusion des EGFR-Gens (NGS-basiert)
- ERBB2_Amplifikation des ERBB2 (HER2/NEU)-Gens
- EWSR1_Translokation des EWSR1-Gens
- FGFR1_Amplifikation des FGFR1-Gens
- FGFR2_Amplifikation des FGFR2-Gens
- FGFR2_Fusion des FGFR2-Gens
- FGFR1/2/3_Fusion des FGFR1/2/3-Gens (NGS-basiert)
- MDM2_Amplifikation des MDM2-Gens
- MET_Amplifikation des MET-Gens
- MET_Fusion des MET-Gens (NGS-basiert)
- MYB_Translokation des c-MYB-Gens
- MYC_Amplifikation des c-MYC-Gens
- MYC_Translokation des c-MYC-Gens
- SS18_Translokation des SS18-Gens
- NRG1_Fusion des NRG1-Gens (NGS-basiert)
- NTRK1/2/3_Fusion des NTRK1/2/3-Gens (NGS-basiert)
- RET_Rearrangierung_Translokation des RET-Gens
- ROS1_Rearrangierung_Translokation des ROS1-Gens
- t(14;18)-Translokation (BCL2/IGH)
- UROV_Nachweis von Aneuploidien in Harnblasenzellen (Urovysion-Test)
- USP6_Translokation des USP6-Gens
- X/Y_Chromosom X/Y-FISH
Lymphom-Diagnostik
Molekulare Klassifikation des Endometriumkarzinoms
- Molekulare Klassifikation des Endometriumkarzinoms
- Algorithmus zur molekularen Klassifikation des Endometriumkarzinoms gemäß S3-Leitlinie
Identitätstestung
HNPCC
- MSI_Testung auf Mikrosatelliteninstabilität (MSI) und Immunhistochemie bei Verdacht auf HNPCC
- MLH1-Promotormethylierung
