Priv.-Doz. Dr. med. Fabian Beier
Priv.-Doz. Dr. med. Fabian Beier
fbeierukaachende
Spezialgebiete
Aplastische Anämien, PNH, MDS
Angeborene aplastische Syndrome (Bone Marrow Failure Syndromes)
Telomeropathien
Allogene Stammzelltransplantation
Wissenschaftliche Schwerpunkte
Telomerbiologie in hämatopoetischen Stammzellen und hämatologischen Erkrankungen (MPN, MDS, CML)
Telomeropathiediagnostik
Genetik und translationale Forschung angeborener aplastischer Syndrome
Ausgewählte Publikationen
Beier F, Foronda M, Martinez P, Blasco MA (2012) „Conditional TRF1 deletion in the hematopoietic compartment leads to bone marrow failure and recapitulates the clinical features of dyskeratosis congenita“ Blood, 120(15): 2990-3000
Werner B*, Beier F* (*equally cont.), Hummel S, Balabanov S, Lassay L, Orlikow-sky T, Dingli D, Brümmendorf TH, Traulsen A.(2015) “Reconstructing the in vivo dynamics of hematopoietic stem cells from telomere length distributions” Elife, Oct 15;4.
Hummel S, Ventura Ferreira MS, Heudobler D, Huber E, Fahrenkamp D, Gremse F, Schmid K, Müller-Newen G, Ziegler P, Jost E, Blasco MA, Brümmendorf TH, Holler E, Beier F (2015) “Telomere shortening in enterocytes of patients with uncontrolled acute intestinal graft-versus-host disease” Blood Nov 26;126(22):2518-21
Kirschner M, Maurer A, Wlodarski M, Ventura Ferreira MS, Bouillon AS, Halfmeyer I, Blau W, Kreuter M, Rosewich M, Corbacioglu S, Beck J, Schwarz M, Bittenbring J, Radsak MP, Wilk CM, Koschmieder S, Begemann M, Kurth I, Schemionek M, Brümmendorf TH, Beier F (2018) “Recurrent somatic mutations are rare in patients with cryptic dyskeratosis congenita” Leukemia Aug;32(8):1762-1767
Kirschner M, Vieri M, Kricheldorf K, Ferreira MSV, Wlodarski MW, Schwarz M, Balabanov S, Rolles B, Isfort S, Koschmieder S, Höchsmann B, Panse J, Brümmendorf TH, Beier F. (2020) “Androgen derivatives improve blood counts and elongate telomere length in adult cryptic dyskeratosis congenita.” Br J Haematol Aug 3. doi: 10.1111/bjh.16997