Spinale Muskelatrophie, kurz SMA, ist eine seltene Erbkrankheit. Bei dieser Erkrankung sterben nach und nach bestimmte Nervenzellen im Rückenmark ab, die die Muskulatur steuern. 80 bis 120 Neugeborene sind davon jedes Jahr in Deutschland betroffen. Meist sterben die Kinder innerhalb der ersten beiden Lebensjahre. Eine neuartige, aber teure Gentherapie verspricht Heilung. Über das Potenzial der Gentherapie spricht Univ.-Prof. Dr. med. Ingo Kurth, Direktor des Instituts für Humangenetik an der Uniklinik RWTH Aachen, in der 3sat-Wissenschaftssendung NANO.
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