Priv.-Doz. Dr. med. Fabian Beier

Priv.-Doz. Dr. med. Fabian Beier
fbeierukaachende

Spezialgebiete

Aplastische Anämien, PNH, MDS

Angeborene aplastische Syndrome (Bone Marrow Failure Syndromes)

Telomeropathien

Allogene Stammzelltransplantation

 

Wissenschaftliche Schwerpunkte

Telomerbiologie in hämatopoetischen Stammzellen und hämatologischen Erkrankungen (MPN, MDS, CML)

Telomeropathiediagnostik

Genetik und translationale Forschung angeborener aplastischer Syndrome

 

Ausgewählte Publikationen

Beier F, Foronda M, Martinez P, Blasco MA (2012) „Conditional TRF1 deletion in the hematopoietic compartment leads to bone marrow failure and recapitulates the clinical features of dyskeratosis congenita“ Blood, 120(15): 2990-3000

Werner B*, Beier F* (*equally cont.), Hummel S, Balabanov S, Lassay L, Orlikow-sky T, Dingli D, Brümmendorf TH, Traulsen A.(2015)  “Reconstructing the in vivo dynamics of hematopoietic stem cells from telomere length distributions” Elife, Oct 15;4.

Hummel S, Ventura Ferreira MS, Heudobler D, Huber E, Fahrenkamp D, Gremse F, Schmid K, Müller-Newen G, Ziegler P, Jost E, Blasco MA, Brümmendorf TH, Holler E, Beier F (2015) “Telomere shortening in enterocytes of patients with uncontrolled acute intestinal graft-versus-host disease” Blood Nov 26;126(22):2518-21

Kirschner M, Maurer A, Wlodarski M, Ventura Ferreira MS, Bouillon AS, Halfmeyer I, Blau W,  Kreuter M, Rosewich M, Corbacioglu S, Beck J, Schwarz M, Bittenbring J, Radsak MP, Wilk CM, Koschmieder S, Begemann M, Kurth I, Schemionek M, Brümmendorf TH, Beier F (2018)  “Recurrent somatic mutations are rare in patients with cryptic dyskeratosis congenita” Leukemia Aug;32(8):1762-1767

Kirschner M, Vieri M, Kricheldorf K, Ferreira MSV, Wlodarski MW, Schwarz M, Balabanov S, Rolles B, Isfort S, Koschmieder S, Höchsmann B, Panse J, Brümmendorf TH, Beier F. (2020) “Androgen derivatives improve blood counts and elongate telomere length in adult cryptic dyskeratosis congenita.”  Br J Haematol Aug 3. doi: 10.1111/bjh.16997