Am Tag der Seltenen Erkrankungen soll europaweit auf die Problematik von Seltenen Erkrankungen aufmerksam gemacht werden. Menschen mit Seltenen Erkrankungen stehen vor vielfältigen Herausforderungen. Krankheiten, von denen jeweils wenige Menschen betroffen sind, haben oft keine oder geringe Heilungschancen und wenige Medikamente zur Behandlung der Symptome. Zudem erfahren die Patienten weniger ärztliche Unterstützung, da es kaum erfahrene Ärzte gibt. In der Familie oder im Freundeskreis stoßen Patienten und deren Angehörige auf Unverständnis – oftmals werden die Patienten als Simulanten oder als psychisch krank bezeichnet. Das soll sich ändern, indem mehr Menschen diese Problematik verstehen. Zwei dieser sehr seltenen Erkrankungen sind Aplastische Anämie und PNH. Die Stiftung Lichterzellen unterstützt Patienten mit PNH und Aplastischer Anämie und deren Angehörige.
Hier finden Sie ein Video der Stiftung Lichterzellen
Infos unter: www.lichterzellen.de.
Bitte das Video teilen, damit die Krankheiten und die Probleme die Patienten mit seltenen Krankheiten haben, in der Bevölkerung bekannter werden
