Sehr geehrte Damen und Herren,
herzlich willkommen im Namen des gesamten Teams des Instituts für Humangenetik und Genommedizin.
Auf unseren Seiten finden Sie Informationen zu unserer humangenetischen Sprechstunde sowie zu den akkreditierten zytogenetischen und molekulargenetischen Untersuchungen.
Die Humangenetik hat sich durch den Einsatz neuer molekularer Techniken wie der Hochdurchsatzsequenzierung (Next-Generation-Sequencing) und der fortschreitenden Bioinformatik rasant entwickelt und bietet Ihnen damit modernste Möglichkeiten zur Diagnostik genetisch-bedingter Erkrankungen.
Es ist uns ein zentrales Anliegen, diese neuen Möglichkeiten in die Versorgung von Patientinnen und Patienten mit genetisch-bedingten Erkrankungen einzubringen und im Rahmen unserer wissenschaftlichen Tätigkeiten für unsere Forschungsprojekte zu nutzen.
Mit freundlichen Grüßen
Univ.-Prof. Dr. med. Ingo Kurth
Direktor des Instituts für Humangenetik und Genommedizin
Aktuelles aus dem Institut für Humangenetik und Genommedizin
News
Veranstaltungsankündigung: Die RWTH erklärt den Nobelpreis 2024
Die RWTH Aachen University hat eine Veranstaltungsreihe ins Leben gerufen, bei der die diesjährigen Nobelpreise erklärt werden. Univ.-Prof. Dr. med. Ingo Kurth, der Direktor des Instituts für…
Studie des Instituts für Humangenetik und Genommedizin identifiziert TRiC-Proteinkomplex als Ursache für Gehirnfehlbildungen und Epilepsien
Gehirnfehlbildungen sind häufig und können Ursache von neurologischen Funktionsstörungen und Krampfanfällen sein. Das Team des Instituts für Humangenetik und Genommedizin an der Uniklinik RWTH Aachen…
Medientipp: Welche Vorteile bietet die long-read Sequenzierung? Dr. Florian Kraft zu Gast beim Explain Podcast
Der Explain Podcast des WGGC/NGS-CN hat sich zum Ziel gesetzt. in verschiedenen Episoden Grundlagen von Sequenziermethoden einem wissenschaftlich interessierten Publikum in einfacher Sprache…
Genetische Diagnostik Ultra-Seltener Erkrankungen
Große multizentrische Studie identifiziert 34 neue genetische Erkrankungen
Grundstein für das Modellvorhaben Genomsequenzierung gelegt: Weltweit erste Erprobung in der Versorgung
Der Verband der Universitätsklinika Deutschlands und der GKV-Spitzenverband bringen gemeinsam das Modellvorhaben zur Genomsequenzierung auf den Weg. Der erfolgreiche Abschluss der Verhandlungen…
Für die Ohren: Faszination Humangenetik und Genommedizin
Univ.-Prof. Dr. med. Miriam Elbracht hatte schon als Kind ein ganz klares Ziel vor Augen: Ärztin werden. Obwohl sie eigentlich immer in die Kinderklinik wollte, verschlug es sie am Ende ins Institut…
West German Genome Center erhält erneut Millionenförderung
Mit der Gründung des West German Genome Centers (WGGC) vor rund fünf Jahren haben die Universitäten in Köln, Bonn und Düsseldorf ein gemeinsames Kompetenzzentrum für modernste Genomsequenzierungen…
Aachener Wissenschaftler erhalten Stiftungspreis 2023 der Dr. Horst Böhlke Stiftung
Priv.-Doz. Dr. med. Fabian Beier, Oberarzt in der Klinik für Hämatologie, Onkologie, Hämostaseologie und Stammzelltransplantation (Medizinische Klinik IV), und Dr. med. Robert Meyer, Facharzt am…
Epigenetik: Nachgefragt bei Prof. Thomas Eggermann
Mit den Erkenntnissen aus der Epigenetikforschung ist klar geworden: Umwelt und Veranlagung sind keine Gegenspieler, ganz im Gegenteil. Die Wirkung und Aktivität der Erbanlagen eines Menschen werden…
Berufsverband Deutscher Humangenetiker fordert bessere Vergütung
Seit der Verortung der extrabudgetären Gesamtvergütung in die morbiditätsbedingte Gesamtvergütung wird die humangenetische Beratung in einigen Bundesländern nur noch mit 60 Prozent quotiert.
Der…
Aachener Medizinstudierende verleihen den Preis PAULA für beste Vorlesung an Miriam Elbracht und Ingo Kurth
Die Aachener Medizinstudierenden haben am 14. Juli 2023 im Rahmen der Pathofête den begehrten PAULA-Preis für die Beste Vorlesung 2023 an Univ.-Prof. Dr. med. Miriam Elbracht und Univ.-Prof. Dr. med.…
lonGER – „Längeres Lesen“ im Erbgut zur Aufklärung seltener Erkrankungen
In Deutschland sind circa vier Millionen Menschen von seltenen und meist genetisch-bedingten Erkrankungen betroffen. Trotz der umfänglichen Suche nach der genetischen Ursache dieser Erkrankungen…
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