Nachrichtenarchiv
lonGER – „Längeres Lesen“ im Erbgut zur Aufklärung seltener Erkrankungen
In Deutschland sind circa vier Millionen Menschen von seltenen und meist genetisch-bedingten Erkrankungen betroffen. Trotz der umfänglichen Suche nach der genetischen Ursache dieser Erkrankungen…
W2-Professur Klinische Genomik für Miriam Elbracht
Wir freuen uns, bekannt zu geben, dass Miriam Elbracht seit Mai 2023 ein eigenes Lehr- und Forschungsgebiet am Institut für Humangenetik und Genommedizin erhält und zur W2-Professorin ernannt wird.…
Syndromtag 2023
Am 22. und 23.09.2023 findet der diesjährige Syndromtag der GfH in Aachen statt. Unter dem Titel „Transition und Translation: Aktuelle Herausforderungen der Klinischen Genetik“ liegt der steigende…
Nachruf: Die Universitätsmedizin Aachen trauert um Prof. Manfred Habedank
Prof. Dr. med. Habedank war langjähriger und sehr erfahrener Oberarzt und stellvertretender Direktor der Universitätskinderklinik Aachen. Seit 1976 leitete er das neugeschaffene Lehrgebiet…
Die RWTH erklärt den Nobelpreis Medizin 2022
„Von Mumien, Neandertalern und einer modernen Genommedizin: Was die Gene über uns verraten“ – so lautet der Vortragstitel von Univ.-Prof. Dr. med. Ingo Kurth. Der Direktor des Instituts für…
Next Generation Sequencing – Neues Großgerät für die Uniklinik RWTH Aachen
Die Sequenzierung humaner Genome und Transkriptome erlangt zunehmende Bedeutung bei der Aufklärung seltener genetisch-bedingter Erkrankungen und in der Diagnostik und Therapie von Krebspatientinnen…
Medientipp: Prof. Ingo Kurth zu Gast bei NANO
Spinale Muskelatrophie, kurz SMA, ist eine seltene Erbkrankheit. Bei dieser Erkrankung sterben nach und nach bestimmte Nervenzellen im Rückenmark ab, die die Muskulatur steuern. 80 bis 120 Neugeborene…