Klinisches Studienzentrum der Klinik für Hämatologie, Onkologie, Hämostaseologie und Stammzelltransplantation

Klinische Studien sind ein zentraler Bestandteil in der hämatologisch-onkologischen Forschung. Die Teilnahme an Phase I-III-Studien eröffnet auch unseren Patientinnen und Patienten neue Therapieoptionen für noch nicht zugelassene Medikamente.

Speziell geschultes Personal übernimmt in unsere Studienzentrale die Betreuung der Studienpatienten. Durch regelmäßige Fortbildungen unserer Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter soll das fachliche Know-how fortwährend aktualisiert werden, um den besonderen Anforderungen der Betreuung von Studienpatienten gerecht zu werden.

Damit Sie einen Überblick über aktuelle Studien in unserem Studienzentrum gewinnen, haben wir interaktive Flowcharts eingerichtet:

Unterschieden nach Krankheitsbild finden Sie dort unsere rekrutierenden Studien. Die Studien sind über einen Hyperlink mit der Seite www.clinicaltrial.gov verbunden. Hier können Sie genauere Informationen über den Prüfplan sowie Ein- und Ausschlusskriterien finden.

Hämatologische Erkrankungen und Neoplasien:

• Aplastische Syndrome (Aplastische Anämie (AA) und Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH))
• Akute lymphatische Leukämie (ALL)
• Akute myeloische Leukämie (AML)
• Chronisch myeloische Leukämie (CML)
• Aggressive Lymphome
• Multiples Myelom (MM)
• Myeloproliferative Neoplasien (MPN)
• Myelodysplastisches Syndrom (MDS)
• Systemische Mastozystose

Solide Tumoren:

• Kopf-Hals Tumore (HNSCC)
• Lungenkarzinom

Phase-I:

• Phase-I-Studien

Infektiologie:

In Phase-I-Studien werden neue Substanzen erstmals an Menschen getestet. Primäres Ziel ist es, die Verträglichkeit und die tolerable Dosis zu finden. Der Einschluss von Patienten in Phase-I-Studien erfolgt im Bereich onkologischer Studien in der Regel nach Versagen vorheriger Arzneimittel-rechtlich zugelassener Standardtherapien. Bei Erkrankungen mit unzureichender Wirkerwartung der Standardtherapie oder ohne definierte Standardtherapie kann in Einzelfällen auch ein Einschluss in eine Phase-I-Studie im Rahmen der Erstlinientherapie erfolgen.

Sollte eine Studie für Sie oder Ihre(n) Patientin/Patienten passend sein, so können Sie uns gerne telefonisch oder per E-Mail kontaktieren. Auch für weitere Fragen zu klinischen Studien stehen wir Ihnen gerne zur Verfügung.

Tel.: 0241 80-85490

Ärztliche Leitung
Leitung Phase 1-Unit
Priv.-Doz.Dr. med. Martina Crysandt
Tel.: 0241 80-85490
Fax: 0241 80-82180
mcrysandtukaachende

Leitender Studienkoordinator
Christian Hasenbank
Tel.: 0241 80-37031
Fax: 0241 80-82180
chasenbankukaachende