Dr. med. Martin Kirschner

Facharzt für Innere Medizin und Hämatologie und Onkologie
Zusatzbezeichnung Hämostaseologie
Leiter der interdisziplinären Tumorambulanz (ITA)
QMB

Spezialgebiete

Zielgerichtete Therapie onkologischer Erkrankungen anhand genetischer Profile onkologischer Hauptverantwortlicher des Standortes Aachen im standortübergreifenden Molekularen Tumorboard des CIO-ABCD
Lungenkarzinom
Blutgerinnungsstörungen
Molekulare Diagnostik (hämatologische Neoplasien,)

Wissenschaftliche Schwerpunkte

Genetische Aspekte von Telomeropathien und myeloproliferativen Erkrankungen
Klonale Hämatopoese

Ausgewählte Publikationen

Kirschner M*, Schemionek M*, Schubert C, Chatain N, Sontag S, Isfort S, Ortiz-Brüchle N, Schmitt K, Krüger L, Zerres K, Zenke M, Brümmendorf TH, Koschmieder S; Dissecting Genomic Aberrations in Myeloproliferative Neoplasms by Multiplex-PCR and Next Generation Sequencing. PLoS One. 2015 Apr 20;10(4):e0123476. doi: 10.1371/journal.pone.0123476. eCollection 2015.
*contributed equally                                                                                                                                  

Kaifie A*, Kirschner M*, Wolf D, Maintz C, Hänel M, Gattermann N, Gökkurt E, Platzbecker U, Hollburg W,  Göthert JR, Parmentier S, Lang F, Hansen R, Isfort S, Schmitt K, Jost E, Serve H, Ehninger G, Berdel WE, Brümmendorf TH, Koschmieder S, for the Study Alliance Leukemia (SAL) Real-world data for Bleeding, Thrombosis, and Anticoagulation in Myeloproliferative Neoplasms (MPN): Analysis from the German SAL-MPN-Registry; J Hematol Oncol. 2016 Mar 5;9:18. doi: 10.1186/s13045-016-0242-9.
*contributed equally                                                                                                                                  

Nieborowska-Skorska M, Maifrede S, Dasgupta Y, Sullivan K, Flis S, Le BV, Solecka M, Belyaeva EA, Kubovcakova L, Nawrocki M, Kirschner M, Zhao H, Prchal JT, Piwocka K, Moliterno AR, Wasik M, Koschmieder S, Green TR, Skoda RC, Skorski T.
Ruxolitinib-induced defects in DNA repair cause sensitivity to PARP inhibitors in myeloproliferative neoplasms; Blood. 2017 Dec 28;130(26):2848-2859. doi: 10.1182/blood-2017-05-784942. Epub 2017 Oct 17.                                                                                                                                

Kirschner M, Maurer A, Wlodarski MW, Ventura Ferreira MS, Bouillon AS, Halfmeyer I, Blau W, Kreuter M, Rosewich M, Corbacioglu S, Beck J, Schwarz M, Bittenbring J, Radsak MP, Wilk CM, Koschmieder S, Begemann M, Kurth I, Schemionek M, Brümmendorf TH, Beier F.
Recurrent somatic mutations are rare in patients with cryptic dyskeratosis congenita.
Leukemia. 2018 Apr 2. doi: 10.1038/s41375-018-0125-x.

Conceptual framework for precision cancer medicine in Germany: Consensus statement of the Deutsche Krebshilfe working group 'Molecular Diagnostics and Therapy Westphalen BC, Bokemeyer C, Büttner R, Fröhling S, Gaidzik VI, Glimm H, Hacker UT, Heinemann V, Illert AL, Keilholz U, Kindler T, Kirschner M, Schilling B, Siveke JT, Schroeder T, Tischler V, Wagner S, Weichert W, Zips D, Loges S
Eur J Cancer. 2020 Aug;135:1-7. doi: 10.1016/j.ejca.2020.04.019. Epub 2020 Jun 7. Review.