Nachrichtenarchiv
Medientipp zum Tag der Seltenen Erkrankungen: Die „Waisen der Medizin“ und ihre Anwälte
Am jeweils letzten Tag eines Februars organisiert die nicht-staatliche Patientenorganisation EURORDIS in Europa seit 2008 den Tag der Seltenen Erkrankungen. Weltweit wird der Tag von verschiedenen…
2. Interdisziplinäres Symposium der Zentren für Seltene Erkrankungen Aachen und Köln
Am Mittwoch, den 20.03.2024 findet von 16:00 bis 18:30 Uhr das 2. Interdisziplinäre Symposium der Zentren für Seltene Erkrankungen Aachen und Köln online via ZOOM statt. Das Symposium widmet sich…
Heute ist der Tag der Seltenen Erkrankungen
Heute ist der Tag der Seltenen Erkrankungen. Es sind ungefähr 8.000 solcher Krankheiten bekannt und jedes Jahr kommen neue hinzu. Allein in Deutschland sind rund vier Millionen Menschen betroffen.…
Virtuelle Fortbildungsveranstaltung: Kolibris und Zebras 2 – Fälle aus der Praxis
Mittwoch, 02.11.2022, 16:00 bis 19:00 Uhr
Kooperation der Lehrkrankenhäuser der Uniklinik RWTH Aachen mit dem Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen (ZSEA)
Das Institut für Digitale Allgemeinmedizin und das Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen (ZSEA) an der Uniklinik RWTH Aachen veranstalten am Montag, den 31.10.2022 von 16:00 bis 17:00 Uhr eine…
Neuartiges Medikament: Hilfe für Betroffene der seltenen Stoffwechselerkrankung Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
Die Ergebnisse einer Phase-2-Studie für das Medikament Fazirsiran machen berechtigte Hoffnungen, dass Patientinnen und Patienten mit einem Alpha-1-Antitrypsin-Mangel vom Pi*ZZ-Genotyp, einer schweren…
Neuartiges Medikament: Hilfe für Betroffene der seltenen Stoffwechselerkrankung Alpha-1-Antitrypsin-Mangel
Die Ergebnisse einer Phase-2-Studie für das Medikament Fazirsiran machen berechtigte Hoffnungen, dass Patientinnen und Patienten mit einem Alpha-1-Antitrypsin-Mangel vom Pi*ZZ-Genotyp, einer schweren…
Symposium: Angeborene Bindegewebserkrankungen – Diagnostische Herausforderungen und praktische Algorithmen
Mittwoch, 04. Mai 2022, 17:00 bis 20:00 Uhr, online per MS Teams
Zentrum für Seltene Erkrankungen Aachen unterstützt Petition im Rahmen des RARE Disease Day 2022
Deadline bis Ende April verlängert
Prof. Martin Mücke zum neuen Vorstandssprecher des Zentrums für Seltene Erkrankungen Aachen gewählt
Am 8. November fand die Mitgliederversammlung des Zentrums für Seltene Erkrankungen Aachen (ZSEA) statt, in der Univ.-Prof. Dr. med. Martin Mücke, Direktor des neuen Instituts für Digitale…
Tagung der Arbeitsgemeinschaft für Gendiagnostik: „Genomics paves the way to therapy“
Donnerstag, 09.12. und Freitag, 10.12.2021
Virtuelle Fortbildungsveranstaltung: Kolibris und Zebras - Fälle aus der Praxis
Dienstag, 09.11.2021, 16:00 bis 18:15 Uhr
