Neuropeptide sind vielfältig und weit verbreitet. Üblicherweise aktivieren sie G Protein-gekoppelte Rezeptoren. Es sind aber auch einige wenige Ionenkanäle bekannt, die durch Neuropeptide direkt aktiviert werden. Diese Ionenkanäle gehören zur Familie der DEG/ENaC Ionenkanäle und wurden bisher nur in Schnecken (Mollusken) und Süßwasserpolypen (Hydra) charakterisiert. Ihre Peptid-Liganden enden alle auf RFamid, was sie in die Gruppe der RFamid-Neuropeptide klassifiziert. In unserer neuesten Studie, die im FASEB Journal publiziert wurde (<link https: www.fasebj.org doi fj.201800274r _blank external-link-new-window external link in new>
), haben wir einen neuen DEG/ENaC Ionenkanal aus einem marinen Ringelwurm (Annelid) kloniert und charakterisiert, der durch ein Wamid-Neuropeptid aktiviert wird. Unsere Ergebnisse zeigen, dass Peptid-aktivierte Ionenkanäle weiter verbreitet und ihre Liganden vielfältiger sind als bisher angenommen. Wamide aktivieren auch G Protein-gekoppelte Rezeptoren, was die Komplexität der Neurotransmission mit Peptiden weiter erhöht.Charakterisierung eines Wamid-aktivierten Ionenkanals in einem marinen Ringelwurm
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