Schlaganfall

Studientitel (NCT04965038):
Frühzeitige Reperfusionstherapie mit intravenöser Alteplase zur Wiederherstellung der Sehleistung (VISION) bei akutem Zentralarterienverschluss der Netzhaut
(Early REperfusion Therapy with Intravenous Alteplase for Recovery of VISION in Acute Central Retinal Artery Occlusion (REVISION) - A double-blind randomized placebo-controlled phase III proof-of-concept trial)

Zielgruppe:
Patienten mit akutem Zentralarterienverschluss der Netzhaut

Zeitfenster:
4,5 Stunden ab Symptombeginn für den Interventionsarm
12 Stunden ab Symptombeginn für den Beobachtungsarm

Rekrutierung:
aktiv

Ansprechpartner:
Prof. Dr. med. Arno Reich,
Dr. Joao Pinho

Studienassistenz:
Cornelia Löffler

Studientitel:
Strukturierte ambulante Nachsorge nach Schlaganfall - SANO

Zielgruppe:
Gesucht werden über 18-jährige Patienten nach ischämischem Schlaganfall mit mindestens einem Risikofaktor: Diab. Mellitus, art. Hypertonie, Hypercholesterinämie, Nikotinabusus, Vorhofflimmern. (Info für ärztliche Kollegen: Kurzeinschlusskriterien: mRS <4)

Rekrutierung:
abgeschlossen

Ansprechpartner:
Cornelia Löffler (PI: Prof. Jörg B. Schulz)

Studientitel:
TDCS-enhanced training in chronic post-stroke aphasia

Zielgruppe:
Gesucht werden Patienten mit Sprachstörungen nach einem Schlaganfall.

Rekrutierung:
offen

Ansprechpartnerin:
Katharina Hammers (Site-PI: Prof. Dr. med. Kathrin Reetz)
Tel.: 0241 80-80397
khammersukaachende

Weitere Informationen zur Studie finden Sie hier.

Studientitel (NCT 04075500):
Optimal Detection of Atrial fibrillation in Transient ischemic Attack

Zielgruppe:
Gesucht werden Patienten über 50 Jahre maximal 28 Tage nach TIA ohne bekanntes Vorhofflimmern. Sie werden in 3 Arme randomisiert: 24-Stunden-EKG, 28-Tage-Holter oder implantierten Eventrekorder über 2 Jahre.

Rekrutierung:
gestoppt

Ansprechpartner:
Cornelia Löffler (Site-PI: Prof. Dr. Johannes Schiefer)

Studientitel (EU CT: 2022-501176-26-00):
Eine randomisierte, doppelblinde, placebo-kontrollierte Parallelgruppenstudie der Phase III zum Nachweis der Wirksamkeit und Sicherheit von Milvexian, einem oralen Faktor-XIa-Inhibitor zur Schlaganfallprävention nach einem akuten ischämischen Schlaganfall oder einer  transitorischen ischämischen Attacke mit hohem Risiko

Zielgruppe:
akuten ischämischen Schlaganfall (NIHSS </= 7) oder transitorischen ischämischen Attacke mit hohem Risiko

Zeitfenster:
48 Stunden ab Symptombeginn  

Rekrutierung:
aktiv

Ansprechpartner:
Prof. Dr. med. Arno Reich,
Dr. Joao Pinho

Studienassistenz:
Cornelia Löffler
Tel.: 0241 80 36697

Sponsor:
Janssen Research & Development, LLC, 920 Route 202, South Raritan, 
New Jersey 08869, USA