Zielsetzung

Durch die krankheitsspezifische Bündelung der Fachexpertise der Fachkliniken, Institute und weiteren Organisationseinheiten beinhaltet die Gen- und Zelltherapie in der Uniklinik RWTH Aachen die ganze Translationskette und Regulatorik unter einem Zentrumsdach.

Folgende Ziele werden dadurch erreicht:

  • Klinischer Einsatz GCT zugelassener Therapien
    • Chimeric Antigen Receptor (CAR)-T-Zellen
    • Der Einsatz genmodifizierter hämatopoetischer Stammzellen für die Behandlung von Gendefekten
    • Mesenchymale Stromazellen (MSC)
  • Translation und eigene Herstellung
  • Klinische Studien
    • Maligne hämatologische Erkrankungen
    • nicht maligne hämatologische Erkrankungen
    • solide Tumore
    • rheumatologische Erkrankungen
    • Angeborene Immundefekte
    • Stoffwechselerkrankungen
  • Grundlagenforschung