Zielsetzung
Durch die krankheitsspezifische Bündelung der Fachexpertise der Fachkliniken, Institute und weiteren Organisationseinheiten beinhaltet die Gen- und Zelltherapie in der Uniklinik RWTH Aachen die ganze Translationskette und Regulatorik unter einem Zentrumsdach.
Folgende Ziele werden dadurch erreicht:
- Klinischer Einsatz GCT zugelassener Therapien
- Chimeric Antigen Receptor (CAR)-T-Zellen
- Der Einsatz genmodifizierter hämatopoetischer Stammzellen für die Behandlung von Gendefekten
- Mesenchymale Stromazellen (MSC)
- Translation und eigene Herstellung
- Klinische Studien
- Maligne hämatologische Erkrankungen
- nicht maligne hämatologische Erkrankungen
- solide Tumore
- rheumatologische Erkrankungen
- Angeborene Immundefekte
- Stoffwechselerkrankungen
- Grundlagenforschung



